FITC标记的转导素β1X连锁蛋白抗体由该基因编码的蛋白质具有与含有蛋白质家族的WD40重复序列的序列相似性。WD40组是一大家族的蛋白质,其似乎具有调节功能。据认为,WD40重复介导的蛋白质-蛋白质相互作用,家庭成员参与信号转导,RNA处
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FITC标记的卵黄状黄斑病蛋白3抗体Bestopin -3是Bestrophin蛋白家族的668氨基酸成员。Bestrophin家族的成员是含有高比例的芳香族残基的跨膜蛋白,保守的RFP(ARG-PHE-PRO)基序,它们作为阴离子通道发挥
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FITC标记的EMID1蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。在22号染色体上发现了一个精神分裂症易感位点,研究表明22q11缺失症状包括精神分裂症的高发病率。染色体9和22之间的易位可能导致费
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FITC标记的肿瘤异常甲基化蛋白1抗体癌症中的高甲基化(HIC-1)最初被鉴定为p53诱导的基因表达的靶点。HIC-1在遗传性疾病Miller-Dieker综合征(MDS)中缺失,并且HIC-1在白血病和各种癌症中由于特定DNA区域的高甲基
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FITC标记的5号染色体开放阅读框44抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的生物钟KAT13D蛋白抗体这种基因产物调节昼夜节律和新陈代谢。该蛋白编码基本螺旋-环-螺旋(BHLH)家族的转录因子和DNA结合组蛋白乙酰转移酶。该基因的多态性可能与某些人群的行为改变以及肥胖和代谢综合征有关。选择性剪接导致多
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FITC标记的激肽释放酶9抗体(舒血管素9)激肽释放酶9,所以称为激肽释放酶样3(L3,KLK)是丝氨酸蛋白酶样蛋白酶。激肽释放酶9基因(激肽释放酶被发现为更完全映射在染色体19和/或由其他组织激肽释放酶的相似性。激肽释放酶9已被发现在卵巢
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FITC标记的促血管平滑肌细胞分化因子抗体转录因子使用标准的单个或多个CARG盒DNA序列。仅在存在血清反应因子(SRF)的情况下结合CARG盒。作为SRF的辅因子,调节SRF靶基因。调节一组心脏和平滑肌特异基因的表达。在心脏发生和分化的平
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FITC标记的核转录因子抗体SOX基因包括与哺乳动物性别决定基因SRY相关的一系列基因。这些基因同样包含编码HMG-box结构域的序列,该结构域负责序列特异性DNA结合活性。Sox基因编码推测的转录调控因子,参与发育过程中细胞命运的决定以及
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FITC标记的白介素-1受体拮抗剂抗体IL1RA是白细胞介素1细胞因子家族的成员。该蛋白抑制白细胞介素1,α(IL1A)和白细胞介素1,β(IL1B)的活性,并调节多种白细胞介素1相关的免疫和炎症反应。这个基因和其他五个密切相关的细胞因子基
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