FITC标记的皮质醇结合球蛋白抗体该基因编码一种具有皮质类固醇结合特性的α球蛋白。这是大多数脊椎动物血液中糖皮质和的主要转运蛋白。该基因定位于包含几个紧密相关的丝氨酸蛋白酶抑制剂的染色体区域,这些抑制剂可能是通过复制事件进化而来的
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FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体锚蛋白是膜结合分子,在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病,如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD20A(锚蛋白重复结构域包含蛋白
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FITC标记的主导控制样蛋白3抗体这三个MAML基因在成年组织中广泛表达,但在小鼠早期脊髓发育中表现出不同的表达模式。所有的MAML蛋白都定位于核小体,在它们的N端共享一个保守的基本结构域,该结构域与Notch的ankyrin重复结构域结合
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FITC标记的前列腺特异膜抗原抗体PMSA(FALH1)是属于M28肽酶家族的II型跨膜糖蛋白。编码三种功能不同的蛋白质,包括肠道中的Faly-聚γ-谷氨酸羧肽酶、脑中N-乙酰化的α-连接的酸性二肽酶1和前列腺中的前列腺特异性膜抗原。肠道形
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FITC标记的KLHDC4蛋白抗体KLHDC4是包含六个KelCH重复序列的520个氨基酸的蛋白质,存在三个交替剪接的异构体。编码KLHDC4的基因定位于人类染色体16q24.2和小鼠染色体8 E1。染色体16在大约9千万碱基对中编码900多个基因,占人类细胞DNA的近3%,并且与多种遗传病有关。GAN基因位于16号染色体上,随着突变,可能导致巨大的轴突神经
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FITC标记的γ-衔接蛋白相关蛋白2抗体一个蛋白家族,GGAs(Golgi-localed,g-adaptin ear-.,ARF结合蛋白)序列,与g-adaptin的羧基末端“ear”结构域具有显著的同源性。GGA家族的成员(GGA1,G
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FITC标记的磷酸化谷氨酸受体2B抗体N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体是一类离子型谷氨酸受体。NMDA受体通道已被证明参与长时程增强,突触传递的效率依赖于某些类型的记忆和学习的活动依赖性增加。NMDA受体通道是由三个不同亚基组成的异构
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FITC标记的血管生成素2抗体由该基因编码的蛋白是血管生成素1(AngPT1)和内皮TEK酪氨酸激酶(TIE-2,TEK)的拮抗剂。编码的蛋白质破坏ANGPT1的血管重塑能力,并可能诱导内皮细胞凋亡。三个转录变体编码三个不同的异构体已经发现
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磷酸化信号转导和转录激活因子5b抗体实现双重功能:信号转导和转录激活。与气体元素结合并激活PRL诱导的转录。
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FITC标记的磷酸化eIF4E结合蛋白1抗体该基因编码翻译抑制蛋白家族的一个成员。该蛋白直接与真核翻译起始因子4E(eIF4E)相互作用,这是多亚单位复合物的限制性成分,其将440-核糖体亚基招募到5’端的mRNA。这种蛋白与eIF4E的相
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