作者：苏州近岸蛋白质科技股份有限公司 2025-01-10T00:00 (访问量:20255)
此前，近岸蛋白与微光基因就高活性、低脱靶基因编辑工具enCas12Ultra相关专利和技术达成许可合作。近岸蛋白获得全球范围内enCas12Ultra基因编辑工具的GMP级和RUO级蛋白、mRNA的生产和市场推广销售许可。
enCas12Ultra系统能高效筛选基因靶点，且能灵活识别5'-TTN PAM，可与Cas9体系互补实现更多基因位点的有效编辑，回避靶点专利。微光基因可根据客户靶点推荐高效序列，或协助客户通过筛选指导进行相应靶点筛选。
从客户端及第三方数据上，在多靶点上可以实现均85%以上的效率，优化有可以实现90%左右的效率。
与Cas9相比，enCas12Ultra大部分靶点脱靶率更低，可以有效实现临床基因治疗。
enCas12Ultra可帮助客户规避Cas9专利壁垒及高昂许可费用。所需的sgRNA序列短（47nt），合成成本低。
目前，近岸蛋白可提供以下RUO级、GMP级基因编辑器蛋白/mRNA，助力基因编辑疗法的研发与商业化。
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